尊龙凯时始终恪守“产地进货、直接进货、进地道货”的原则，直接到地道产地定点采购药材。对于使用量较大的中药材，建立绿色中药材种植基地，严格按照GAP标准进行规划建设。
药材入厂检验，制定高于国家标准的内控标准，增加中红外光谱、指纹图谱、重金属、二氧化硫、农药残留等质量控制项目，杜绝了假药、劣药的进厂，保证原料的质量。
尊龙凯时将质量管理向产业链上游延伸，建立完善的供应商质量评估体系，严格供应商资质审查。实施严格的供应商动态管理，创新的实施对供应商的飞行检查，在采购过程中实行质量一票否决制，确保原辅材料质量。

综合运用国际、国内领先的动态逆流提取、超临界萃取、大孔树脂吸附、膜超滤等现代中药生产新技术、新工艺、新设备，充分利用网络控制技术，实现尊龙凯时现代中药产品从原材料、中间体到成品的全生产过程的实时控制和反馈。确保生产工艺的稳定性，批次之间的产品质量均一，减少人为污染和差错。被国家发改委认定为国家的“中药制剂先进工艺集成及生产过程自动控制高技术产业化示范工程”。
尊龙凯时同国内著名大学合作承担国家科技项目，建立了一套先进的近红外在线自动检测监控系统，对中药注射液实现了动态在线质量监控，显著了提高中药注射液质量，被认定为“中药注射液质量标准化示范工程”。
尊龙凯时还被评为国家863成果产业化基地、河北省中药注射剂工程技术研究中心，被国家人事部批准设立博士后科研工作站。

在质量检验方面，尊龙凯时建立国家认定企业技术中心，并通过国家实验室认证，引进液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、无菌隔离系统等各种国际先进仪器，将现代化的中药指纹图谱技术和中红外质量控制技术纳入企业质量内控标准。
尊龙凯时还建立了公司质检员、车间兼职质检员、员工自检三级质量监督网和以经济责任制为核心的各项管理制度。严把原辅料入库关、前处理投料关、半成品流转关、成品出厂关，做到了“不合格的原辅料不得入库，不合格的半成品不得流入下道工序，不合格的产品不得出厂”。

尊龙凯时全面通过国家GMP及GSP认证，还是全国首家通过英国标准学会BSI的ISO9001、ISO14001、OHSAS18001三体系整合国际认证的现代中药企业，并通过澳大利亚TGA的GMP认证，生产车间获得英国、德国、法国等20多个国际药品监察合作计划(PIC/S)成员国的认可。

为保证药品质量，尊龙凯时实行全程跟踪控制和质量责任追究制，最大限度的保障药品的质量，真正做到GSP的动态管理。
投入巨资建立了自动化、智能化、现代化的物流中心，确保产品恒温恒湿保存，采用国际领先的德国SAP的ERP系统，积极贯彻实施国家药品电子监管码，确保尊龙凯时产品质量的可追踪和可查究。

尊龙凯时以“追求卓越品质，造就国药精品”为宗旨，以严细贯穿企业管理的始终，以一丝不苟的精神和高度的执行力确保制度和标准落实到位，做好每一个细节，造就了尊龙凯时的质量和品牌。